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LA V EDICIÓN MOLLY MARKET, SOLIDARIO CON LA FIG

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MOLLY MARKET CELEBRA SU V EDICIÓN EL PRÓXIMO 8 Y 9 DE JUNIO REMARCANDO SU APOYO A LOS EMPRENDEDORES, A LOS NUEVOS EMPRENDEDORES Y LAS ACCIONES SOLIDARIAS.

 El concentrado de talentos independientes Molly Market celebra su V edición

apostando por su espíritu social. Edición tras edición, la organización de este

mercado de diseño independiente se ha desmarcado de las ferias habituales optando

por la solidaridad.

Solidaridad que demuestra la organización ofreciendo servicios a los artistas y a los

visitantes tales como: LOS PUNTOS DE ORIENTACIÓN GRATUITOS, que empresas

colaboradoras ofrecen sobre temas como: gestión empresarial, registro de marcas,

ayudas a emprendedores, decoración y reformas de espacios, asesoramiento de

imagen…Con sólo acudir a la feria te podrán atender en estos puntos de forma

gratuita, también es posible citarse previamente con los consultores (Más info en

www.mollymarket.es)

CÓCTEL BENÉFICO A-CERO

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invitacionweb

CLICK AQUÍ PARA INFORMACIÓN EN DETALLE

El próximo jueves 20 de junio a las 20:30 horas tendrá lugar en el espacio A-CERO IN, C/ Castelló, 66, un Cóctel solidario y exquisito a beneficio de la investigación de las enfermedades neuromusculares.

Va a ser un gran evento lleno de sorpresas,  con un catering exquisito y un ambiente exclusivo. Pero detrás de todo eso, secundario y complementario aunque «motivante», está una gran causa que llevamos defendiendo casi ya 5 años.  Lejos de la crisis y la negativa corriente que estamos viviendo, existen motivos mucho más importantes para seguir luchando y apoyando a quien más lo necesita.

Los afectados por Enfermedades Neuromusculares siguen viviendo sin una cura, sin un tratamiento y con el recuerdo diario de la degeneración permanente. Aún así, ellos son los que nos contagian su actitud llena de vida.

Ahora más que nunca necesitamos vuestra ayuda. Demostremos que en el Año Español de las Enfermedades Raras podemos superar todas las expectativas y dotar a nuestros proyectos de investigación de nuevos recursos que sigan manteniendo viva la esperanza de todos ell@s.

El aforo es limitado por lo que si deseas  reservar entradas deberás mandarnos un correo electrónico lo antes posibles a a confirmaciones@fundacionisabelgemio.com. Maria Blanco 671 51 41 64 / 674 291 164

Precio de entrada y fila 0: 50€

Número de cuenta 2100 5526 53 2100103578 CAIXA

ES TU GRAN OCASIÓN!!!

 

ESPEJO PÚBLICO SE HACE ECO DE NUESTRA CAMPAÑA «FUERZA»

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Madrid, 24 de abril de 2013

Esta mañana ha tenido lugar en el programa Espejo Público de A3, presentado por Susana Griso, la intervención de nuestra PRESIDENTA Isabel Gemio junto con nuestra incondicional colaboradora y EMBAJADORA  Virginia Felipe .

La entrevista se ha centrado en la nueva campaña FUERZA que nuestra Fundación ha lanzado recientemente, con un fin recaudatorio e informativo acerca de la existencia de estas enfermedades, aún desconocidas por parte de la sociedad.

La figura de Virginia, luchadora, valiente y encantadoramente coqueta, hacen de esta entrevista, un motivo más que asienta la razón de ser de nuestra lucha por la vida, la dignidad y la esperanza de todos los que luchamos ante las adversidades de la vida.

No te pierdas esta entrevista. Pincha AQUÍ y selecciona la parte 6ª minuto 14´30’’

CAMPAÑA “MANDA FUERZA AL 28030”

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Desde el lunes 15 de abril y hasta el 30 del mismo mes, hemos puesto en marcha una campaña de sensibilización y recaudación de fondos para la investigación de Enfermedades Neuromusculares, la cual está siendo emitida en todos los canales del grupo ATRESMEDIA:  Antena 3, La Sexta, Neoz, Nova, Xplora.

Desde aquí queremos agradecer de todo corazón al grupo ATRESMEDIA y 2Brothers Productions por ayudarnos a hacer realidad esta campaña,  y por supuesto a Virginia Felipe, Mikel y su familia por no dudar en colaborar cediendo su imagen para los spot:

Ver vídeo

¡¡¡Colaborar es muy fácil!!!

Tan sólo mandando un sms con la palabra FUERZA al 28030  estarás donando 1,20 € a los proyectos de investigación de Enfermedades Neuromusculares que la Fundación Isabel Gemio tiene en marcha en la actualidad. Podrás hacerlo desde el 15 de abril y hasta el 31 de diciembre de 2013.

El coste íntegro para usuarios de Movistar, Vodafone y Orange es de 1,20 euros e irá destinado íntegramente a proyectos de investigación de la Fundación Isabel Gemio. Número para donativos sin fines comerciales. Operado por Alvento, nº de atención al cliente: 902 88 77 86 / alvento.es. Información legal: https://www.fundacionisabelgemio.com/ / info@fundacionIsabelgemio.es

Campaña SMS Fuerza Mikel

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Ana Mato anuncia la elaboración de un Mapa de Recursos sobre enfermedades raras

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Ana Mato anuncia la elaboración de un Mapa de Recursos sobre enfermedades raras

  • Día Mundial de las Enfermedades Raras
  • La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad traslada el “apoyo y sensibilidad del Gobierno” a todas las personas que sufren estas patologías y a sus familias, en el Año Español de las Enfermedades Raras
  • Mato anuncia la celebración de un Congreso Nacional Científico con los mayores expertos nacionales e internacionales en enfermedades poco frecuentes
  • El Día de la Familia estará dedicado este año a los familiares de personas con patologías raras, para potenciar su visibilización y sensibilización
  • Tres millones de personas en España padecen alguna de las 7.000 enfermedades catalogadas como raras
28 de febrero de 2013. La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha anunciado hoy la elaboración de un Mapa de Recursos sobre  enfermedades raras. De este modo, las familias, desde el momento del diagnóstico, contarán con indicaciones concretas acerca de dónde dirigirse para recibir el tratamiento más adecuado para una determinada patología. Ésta iniciativa será una de las primeras que se pondrán en marcha en el marco del Año Español de las Enfermedades Raras.
Así lo ha asegurado Mato en la presentación del Calendario Oficial de este año, que fue declarado el pasado mes de octubre por el Gobierno, con el objetivo de apoyar a las familias afectadas, dar a conocer las características de estas enfermedades y “despertar así la empatía, la solidaridad y la colaboración de todos”. Tres millones de personas en España padecen alguna de las 7.000 enfermedades catalogadas como poco frecuentes, por existir menos de un caso por cada 2.000 habitantes.
La ministra, que ha hecho esta presentación en una reunión con las principales asociaciones de afectados (Asociación Española de Enfermedades Neuromusculares ASEM, Federación Española de Enfermedades Raras FEDER y Fundación Isabel Gemio), con motivo del Día Mundial de estas patologías, ha trasladado a todos los afectados y a sus familiares el “apoyo institucional” y la “sensibilidad” de todo el Gobierno.

Más info aquí: http://www.msc.es/gabinete/notasPrensa.do?id=2750

 

Audiencia con S.A.R Princesa de Asturias

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En Madrid, a 10 de enero de 2013.-

Su Alteza Real ha recibido hoy, en el Palacio de la Zarzuela, a representantes de Federación ASEM, Federación Española de Enfermedades Raras y de la Fundación Isabel Gemio, en una audiencia concedida con motivo del  2013 como Año Nacional de las Enfermedades Raras.

El objetivo de la misma ha sido presentar a Dña.Letizia  las actividades organizadas y previstas así como las principales prioridades para el año 2013.

 Desde hace más de 4 años La Princesa ha prestado su apoyo a las familias a través de audiencias públicas y privadas, así como a través de la asistencia a actividades que fomentan el conocimiento y la sensibilización de estas patologías.

Con esta audiencia, se consolida una vez más el compromiso y cercanía hacia las personas con enfermedades poco frecuentes de SAR la Princesa de Asturias, quien será Presidenta de Honor de del Año Nacional 2013 de las Enfermedades Raras.

Entre todos vamos cumpliendo y alcanzando grandes objetivos para lograr ganar la batalla a las EERR.

2013: Año Nacional de las Enfermedades Raras

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La unión y la fuerza del convenio firmado por las instituciones ASEM,
FEDER y Fundación Isabel Gemio, junto con las reuniones celebradas
con el Ministerio de Sanidad, han dado como fruto “la declaración del
2013 como año nacional de las Enfermedades Raras”

Más información aquí

¡Palencia se une a la lucha contra las Enfermedades Neuromusculares! | Carrera Popular 21 Octubre

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El próximo 21 de octubre se va a celebrar la TERCERA CARRERA POPULAR CONTRA LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES.

¡OS ESPERAMOS!

Fecha: Domingo 21 de octubre de 2012

Dirección: Salida desde Pza Pio XII

Número máximo de participantes: 500 corredores

Distancia del recorrido: 4,2 km

CUOTA INSCRIPCIÓN: 5 €

Más información aquí

INSCRIPCIONES:

www.carreraspopulares.com (0,50 céntimos gastos de gestión): Detalle carrera Click aquí

A partir del día 10 de octubre, en los puntos que se detallan a continuación:

Pollería Asun: C/ Miguel Unamuno, 8 (Palencia)
Área Sanitaria la Lanera
Caseta del Ayuntamiento: Pza. Pío XII días 18 y 19 en horario de 18:30h-22:00h y día 20 de 11:00h-14:00h.