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POSTRES SOLIDARIOS EN EL RESTAURANTE TRES60 DE POZUELO (MADRID) EN BENEFICIO DE LA INVESTIGACIÓN SOBRE ENFERMEDADES RARAS

El restaurante Tres60 de Pozuelo presenta sus «postres solidarios» en beneficio de la investigación sobre enfermedades minoritarias.

Mediante un acuerdo de colaboración con la Fundación Isabel Gemio el restaurante Tres60 ha incluido en su carta los «postres solidarios» a través del cual por el consumo de cualquier postre en su restaurante se donará un euro para la financiación de la investigación en enfermedades raras, llamadas así por minoritarias e infrecuentes y que, sin embargo, cualquiera de nosotros puede desarrollar.

La Fundación Isabel Gemio tiene como fin la financiación y el fomento de aperturas de Proyectos de Investigación Científica para el estudio de las enfermedades raras que buscan la erradicación de las enfermedades neuromusculares y de las enfermedades menos frecuentes.

Con la ayuda de los postres solidarios se podrá fomentar la investigación científica para que algún día las enfermedades minoritarias lleguen a su fin y todos los implicados en esta lucha habremos sido participes en la salvación de miles de personas.

Podéis encontrar y disfrutar los «postres solidarios» y su excelente cocina colaborando además en una causa justa y solidaria en:

Restaurante Tres60

Calle Francia Nº 9 Pozuelo de Alarcón, 28224 Madrid (entrada por calle París)
91 715 42 14
info@restaurantetres60.com
www.restaurantetres60.com

Aquí podéis ver una muestra de sus postres solidarios, esperamos que los disfrutéis:

Postre 360

 

EL RESTAURANTE LA CONTRASEÑA EN MADRID PRESENTA SU POSTRE SOLIDARIO DE ESTA TEMPORADA PARA AYUDAR A LA INVESTIGACIÓN SOBRE ENFERMEDADES MINORITARIAS

Desde octubre de este año, el Restaurante La Contraseña ha preparado un postre solidario para colaborar con nuestra Fundación con un euro por cada plato seleccionado por temporada de su carta que se destinará íntegramente a proyectos de investigación sobre enfermedades raras cada vez que se consuma en su restaurante. En este caso el plato seleccionado ha sido un postre: empanadillas de manzana, exquisitas como todo el resto de su excelente oferta culinaria.

 

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A través de un acuerdo de colaboración con la Fundación Isabel Gemio el restaurante La Contraseña contribuye a la financiación de la investigación en enfermedades raras, La Fundación Isabel Gemio para la investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, surgió bajo el firme objetivo de aportar esperanza a miles de personas afectadas por patologías incurables. Nuestro compromiso actual es financiar varios proyectos de investigación científica contra la distrofia muscular, dar a conocer estas incurables y crueles realidades y ampliar las líneas de investigación a otras enfermedades raras y con esta ayuda inestimable contribuiremos a nuestros fines.

Podéis encontrar y disfrutar del “postre solidario” y su excelente cocina colaborando además en una causa justa y solidaria en:

Restaurante La Contraseña

Dirección: Calle Ponzano 6, Madrid (Parking gratuito sólo para clientes en C/ Vargas nº 3)
91 172 63 78
info@lacontrasenamadrid.com
www.restaurantelacontrasena.com

Abierto a partir de las 12 todos los días.

Aquí os adelantamos el emplatado, esperamos lo disfrutéis:

postre empanadillas rellenas

 

Tres fundaciones se beneficiarán de los premios Barrica Solidaria De La D.O. Valdepeñas

La Fundación ‘Isabel Gemio’, que preside la conocida periodista extremeña,  la Fundación Yo Niño, creada recientemente  por la presentadora Eva González, y la Casa de España Centro para la Formación Integral, fundación de la Federación Española de Baloncesto, son las tres destinatarias de los 9.000 euros que ha aportado la DO Valdepeñas a través de los Premios Barrica Solidaria y que entregó anoche en una magnífica gala celebrada en la Real Casa de la Moneda y el Timbre de Madrid.

300 Profesionales de la alta restauración propusieron como destinatarios de estos galardones a Isabel Gemio para la Barrica Solidaria Rosada, por ser una mujer con gran compromiso solidario, empatía y profesionalidad; a Eva González para la Barrica Solidaria Blanca, como personaje público joven pero también muy comprometido socialmente, y la Barrica Solidaria Tinta a todos los veteranos de la Federación Española de Baloncesto que han dedicado su vida a este deporte logrando importantes éxitos.FOTO1OK

Cada uno de los Premios Barrica Solidaria está dotado de 3.000 euros y su finalidad es que los destinatarios dediquen esta dotación en metálico a un fin solidario. Fueron entregados por el presidente, tesorero y vicepresidente de la D.O. Valdepeñas, junto con la Consejera de Agricultura de Castilla La Mancha, María Luisa Soriano, durante el transcurso de la gala de anoche, que fue magníficamente presentada y conducida por el periodista Fernando Ónega, y a la cual asistieron 280 invitados.

Premios con mucho futuro

En el turno de discursos Isabel Gemio agradeció a la D.O. Valdepeñas la creación de estos premios, que van a tener una continuidad en el futuro, para que en España se consiga mantener en el tiempo la realización de aportaciones voluntarias con fines benéficos, en lugar de ser solidaria de forma “visceral”. La fundación que lleva su nombre dedica los fondos que recibe a la investigación de enfermedades poco comunes.

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El premio de Eva González se va a destinar a una Fundación aún joven, “Yo niño”, una organización benéfica infantil dedicada a superar problemas relacionados con la niñez en todo el mundo, como la falta de escolarización, la marginalidad, carencia alimenticia en niños refugiados, explotación infantil y apoyo médico en zonas de conflicto.

En cuanto a la FEB, destinará su premio a su programa de Casa España de Senegal, en el que más de 300 niños y niñas reciben la atención médica, académica y alimentación que de otra forma no lograrían. En representación de la Federación recogieron los premios Jorge Garbajosa y Amaya Valdemoro, que conocen de primera mano el gran trabajo y labor social que está consiguiendo este programa en el barrio de Hann Bel Air en Senegal.

En el transcurso de la gala se hizo también entrega de un premio honorífico a Lucio, fundador de Casa Lucio, en reconocimiento a su trayectoria profesional y contribución a la gastronomía española.

El acto fue clausurado por la Consejera de Agricultura del Gobierno de Castilla La Mancha, María Luisa Soriano, quien destacó el esfuerzo que bodegas, cooperativas y denominaciones de calidad están realizando en promoción y comercialización, para potenciar el crecimiento y la venta de vinos, y felicitó en concreto a la de Valdepeñas por reforzar sus acciones.

Punta de lanza de acciones promocionales

La DO Valdepeñas tiene intención de consolidar los Premios Barrica Solidaria en el futuro, para seguir apoyando su compromiso social con los más necesitados.

Los premios Barrica Solidaria representan la punta de lanza de las acciones que desde la DO Valdepeñas se está realizando en el área de marketing y publicidad, “acciones vinculadas a la alta restauración de Madrid y que esperamos que se conviertan en un clásico del escenario de eventos de la capital de España”, señalan desde la DO.

Fuente: Rosa Martín -Grupo Bent

Más información: http://bit.ly/1rq6C59

EL PUEBLO DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS, CANDAMO Y NUESTRA QUERIDA «EMBAJADORA» ENCARNITA SIGUEN TRABAJANDO INCANSABLEMENTE EN PRO DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Candamo recauda 2.300 euros para las enfermedades raras

17..10.2014 | 04:22

Candamo recauda 2.300 euros para las enfermedades rarasCandamo recauda 2.300 euros para las enfermedades raras S. ARIAS

La Feria de Asociaciones de Candamo, que tuvo lugar en el mes de agosto en San Román, recaudó un total 2.300 euros que irán destinados a la Fundación Isabel Gemio y a la Asociación Síndrome Phlean McDermon. En la imagen, Feliciano Fernández, de «Amigos para Siempre», Mari Luz Estrada, del colectivo Phelan, y Encarnación López, de la Fundación Isabel Gemio (ambas con sus cheques), y Araceli López, de la Asociación de Teatro de Candamo, informa S. ARIAS.

Fuente: La Nueva España

RESOLUCIÓN CONVOCATORIA DE AYUDA DEL FONDO DEL TELEMARATÓN «TODOS SOMOS RAROS, TODOS SOMOS ÚNICOS» . PROYECTOS PARA LA PROMOCIÓN DEL MOVIMIENTO ASOCIATIVO

Han sido necesarios muchos meses de trabajo para dar forma a un sueño ya hecho realidad: el movimiento asociativo«Todos somos raros, todos somos únicos «.

La repercusión social y económica de las actuaciones realizadas  y  la participación en las convocatorias públicas  anunciadas,  superaron con creces, todas nuestras expectativas.

Ahora, con un poco de retraso, pero no por ello menos importante, queremos hacer pública en nuestra web,  la  resolución llevada a cabo por un Comité Técnico Externo para la valoración y posterior  resolución de la Convocatoria de Ayuda al Movimiento Asociativo relacionado con las enfermedades raras.

Pincha aquí para ver los enlaces a la Resolución , Anexo y Comité Evaluador .

Isabel Gemio recibe el premio «Vendimiadora Del Año»

Un nuevo reconocimiento a su trayectoria como profesional del periodismo en radio y televisión, así como por su altruismo y solidaridad.

La periodista está implicada al cien por cien con las personas que sufren alguna enfermedad, especialmente las consideradas raras.

 

La periodista y presentadora Isabel Gemio ha sido investida Vendimiadora del Año por el presidente de la Denominación de Origen (D.O.) Valdepeñas, Carlos Nieto, y ha dedicado su premio a todas las «luchadoras anónimas que nunca reciben un premio ni un aplauso».Gemio ha sido distinguida con este nombramiento en reconocimiento a su dilatada trayectoria profesional y trabajo en favor de las personas que sufren alguna enfermedad, especialmente las consideradas raras, en el transcurso del acto institucional de la LXI Fiestas del Vino de Valdepeñas.

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 Más información y Fuente: Revista Hola

 

LA ASOCIACIÓN DUCHENNE PARENT PROJECT ESPAÑA ORGANIZA EL 1 DÍA MUNDIAL DE LA CONCIENCIACIÓN DE DUCHENNE

Las asociaciones de padres con niños y jóvenes Duchenne de todo el mundo nos hemos unido para crear conciencia sobre esta enfermedad y conseguir un futuro mejor para todos los afectados.

La distrofia muscular de Duchenne es una de las enfermedades genéticas degenerativas más comunes que afecta a un promedio de 1 de cada 3.500 bebés nacidos, son muy pocos los casos de las niñas, y se estima que hay cerca de 250.000 casos en todo el mundo. La causante de la enfermedad es la ausencia de una proteína llamada distrofina, que es la responsable del buen funcionamiento de los músculos y está compuesta por 79 exones. Este número es el que inspiró la elección del 7 de septiembre (7-9) para este primer Día Mundial para crear conciencia sobre la distrofia muscular de Duchenne.

Para concienciar a toda la sociedad hemos creado un pequeño cortometraje titulado “Las múltiples caras de Duchenne” realizado por pequeñas secuencias de vídeo tomadas por las familias de todo el mundo. Compartir este vídeo a lo largo de septiembre y más allá, pondrá de relieve las dificultades a las que se se enfrentan nuestros niños pero también resaltamos su fuerza interior ante las adversidades.

https://www.duchenne-spain.org/sin-categoria/ayudanos-a-enviar-un-mensaje-de-esperanza-1o-dia-mundial-de-la-concienciacion-de-duchenne-7-de-septiembre-de-2014/

Premio Humanitario Global Gift

THE GLOBAL GIFT GALA

Celebra su 3ª Edición con gran éxito

Ayer domingo 20 de julio, se celebró la 3ª edición de THE GLOBAL GIFT GALA. Como cada año, el encuentro tuvo lugar en el Gran Hotel Melíà Don Pepe de Marbella , presidido por la actriz y filántropa Eva Longoria, María Bravo, Bertín Osborne y Fabiola Martínez.

otra foto

Durante la cena ofrecida por el Gran Meliá Don Pepe, a cargo del afamado chef Martín Berasategui, se desarrollaron diferentes actos presentados por Bertín Osborne con la intervención de María Bravo y Eva Longoria.

Tras una presentación a cargo de los tres organizadores antes mencionados, sobre sus objetivos y proyectos, se entregaron los siguientes premios:  The Global Gift Humanitarian Award a Isabel Gemio, The Global Gift Excellence Award a Manolo Santana y The Global Gift We Belive in People Award a Dr. Johannes Weingart.

A la gala asistió la Alcaldesa de Marbella Mari Angeles Muñoz, en representación de la ciudad anfitriona de la Global Gift Gala.

Desfilaron por la Alfombra Roja, un gran número de celebridades como : Eva Longoria, María Bravo, Bertín Osborne, Fabiola Martínez, Terrence Howard, Amaury Nolasco, Lorena Bernal, Boris Izaguirre, Carmen Lomana, Lujan Arguelles, Carlos Goyanes y Cari Lapique, Isabel Gemio, Manolo Santana, Jordi Mollà, Navajita Plateá, Kendji, Reyes Heritage, Sheeva Moshiri, Martín Berasategui, Eric Black, Pixie Lott, Alejandra Osborne, Eugenia Ortiz Domeq, Claudia Ortiz Domeq, Luis Medina, Patsy Palmer, Amelia Bono, Manuel Martos, Olivia Valère y un largo etécera, que hizo de la gala una de las más brillantes celebrada en los últimos tiempos en la Costa del Sol.

El público asistente pudo disfrutar de las actuaciones de : Bertín Osborne, Tallia Storm, Kendji (ganador de la pasada edición francesa de La Voz), y una actuación especial por Navajita Plateá con su inolvidable tema “Noches de Bohemia”.

Invitados pudieron aportar durante la subasta con varias experiencias únicas, entre ellos, una experiencia con Eva Longoria presentado por Iberia, una pieza de joya por Neuhaus, un Audi A1 y mucho mas.

A partir de esta gala la Fundación Global Gift comienza con nuevos acuerdos de colaboración con:

Pretty Ballerinas : Con este proyecto se ha establecido un convenio solidario de un año, con la salida al mercado de la Bailarina Solidaria Global Gift. De la recaudación obtenida de la venta de este producto, Global Gift Foundation se llevará un porcentaje del dinero recaudado.

Life Sun Clinic: Este prestigioso grupo médico internacional  ofrece a sus clientes la tarjeta Health Club, que da acceso a la mejor medicina privada de la Costa del Sol, destinando de nuevo una parte de la recaudación a la Fundación.

Gil Neuhaus: El acuerdo cerrado con esta prestigiosa marca de joyas internacional, consiste en la producción de una pulsera y anillo con diamantes. Este proyecto recibe el nombre de “Hoops of Hope”. Todos los beneficios de estas ventas, que se podrán adquirir en establecimientos por todo el mundo, irán destinados a Global Gift Foundation.

Con esta gala, la Fundación Global Gift beneficiará a varias ONG locales de Marbella y Estepona: Fundación Cudeca, Asociación Autismo Angel Riviere, Asociación Parkinson Sol, Asociación Alcohólicos Rehabilitados San Pedro y Asociación Felicia Taam.

Puedes descargarte videos y fotos de la Global Gift Gala en los siguentes enlaces:

Fotos: http://we.tl/3gQL4OVdE8

Vídeos:

https://www.wetransfer.com/downloads/334b8966cebc1ad15e4c582d4c23acd120140721034905/689836c6cb7c42e902b2b3e876d782f820140721034905/fa13f8

La Fundación Global Gift, creada en 2013 por María Bravo y Alina Peralta, es una organización sin ánimo de lucro, dedicada a mejorar la vida de los niños, las mujeres y las familias. Ha conseguido unir a los organismos fiscalmente responsables, recursos, celebrities, líderes de opinión y marcas para obtener un impacto internacional.

The Eva Longoria Foundation fue establecida en 2010 por la actriz, activista y filántropa Eva Longoria. Esta fundación se ha establecido principalmente para, pero no limitado a dos causas benéficas: los niños y ayudar a las Latinas a formar un futuro mejor para ellas y sus familias por medio de la educación y dar oportunidades empresariales.

La Fundación Bertín Osborne, constituida por Bertín Osborne y Fabiola Martínez Benavides, nace fruto del interés y la preocupación de muchos padres y madres de niños con Lesión Cerebral ante la falta de alternativas, y sobre todo, de esperanzas que ofrecen los tratamientos médicos convencionales que se aplican a los niños con Daño Cerebral.

RESOLUCIÓN DE LA CONVOCATORIA PARA LA PROMOCIÓN DEL MOVIMIENTO ASOCIATIVO

Foto comite

Consulta aquí la resolución de la convocatoria de ayuda para la promoción del movimiento asociativo, del fondo del Telemaratón, «Todos Somos Raros, todos somos únicos»

 

 

SMYLIFE, SONRISAS GRATUITAS PARA NUESTRO COLECTIVO

Os recordamos que la próxima fecha prevista para las revisiones y tratamientos gratuitos en la clínica dental exclusiva, SMYLIFE,  situada en la madrileña calle de Ortega y Gasset, 55, será el próximo día 26 de julio.

Además,  SMYLIFE (www.smylife.eu/es) dona una cantidad determinada por cada reproducción que alcance el vídeo “Smylife, Regalando Sonrisas” en el canal de YouTube de la clínica dental (http://youtu.be/TvtuyxUomt8).

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