Mission
La FONDATION ISABEL GEMIO pour la recherche de dystrophies musculaires et autres maladies dites “rares” a été créée en 2008, dans le but d’accélérer la recherche concernant les dystrophies musculaires, autres maladies neuromusculaires ainsi que les maladies dites “rares”, sous tous aspects : biologiques, physiopathologiques, génétiques mais encore thérapeutiques, qui peuvent avoir une incidence sur le développement et l’application de traitements curatifs aux patients. De plus la Fondation facilite l’échange d’information entre professionnels de la santé et les personnes atteintes des maladies citées ci-dessus et soutient le développement de pharmacologie.
La Fondation Isabel Gemio centre ses efforts dans le financement de Projets de Recherche Scientifique, recherche de traitement ou guérison de Maladies Minoritaires dites « rares ». Pour cela elle soutient la recherche biomédicale basique, clinique et translationnelle de groupes qui sont leaders dans le domaine de la Recherche dans notre pays, en finançant intégralement ou partiellement les projets qui font partie du Réseau CIBER.
Qui sommes nous?
La fondatrice, comme notre nom l’indique, est la célèbre journaliste espagnole, Isabel Gemio. A ses côtés, nous disposons d’un patronat composé de six personnes, avec un parcours professionnel divers. Parmi eux nous recensons des personnages publics, des personnes atteintes de maladies rares, des professionnels des medias de communication etc.
Notre patronat collabore avec notre fondation de manière altruiste, chacun apporte le meilleur de lui-même en fonction de son domaine d’activité.
Isabel Gemio
Présidente
Journaliste, présentateur à la Télévisión et à la Radio. Elle a présenté des programmes tels que: "Tal cual", "3x4", "La Tarde", "Esta noche sexo", "Lo que necesitas es amor" et "Sorpresa, sorpresa".
Actuellement elle dirige et présente à Onda Cero "Te doy mi palabra".
