Isabel Gemio entrevistada en la revista newsRARE

Isabel Gemio como presidenta de la fundación participó en el número 2 VOL 9 de septiembre de 2024 de newsRARE, revista de divulgación científica sobre Enfermedades Raras. En este artículo Isabel Gemio reflexionó sobre los principales desafíos en pacientes con Duchenne y la repercusión de esta enfermedad en entornos familiares.

Asimismo, uno de los hitos más revolucionarios de los últimos años ha sido el desarrollo de terapias génicas con la aparición de inhibidores de la desacetilasa (HDAC) que provocan la reducción de la inflamación y la pérdida muscular, entre otras cosas. Del mismo modo, Isabel apeló a la concienciación social como principal motor para lograr cada vez un mayor grado de investigación, tratamiento y cura para estas enfermedades.