Todos los datos para participar en la Consulta Pública (Unión Europea) sobre Medicamentos para niños y para enfermedades raras: actualización de las normas

Las normas de la UE para incentivar el desarrollo de medicamentos para niños y para personas con enfermedades raras llevan casi 20 años en vigor. Esta revisión aborda las deficiencias detectadas en una evaluación reciente, con el fin de garantizar:

• el desarrollo de productos que atiendan a las necesidades específicas de los niños y de los pacientes con enfermedades raras
• el acceso oportuno de estos grupos a los medicamentos
• la existencia de procedimientos eficientes de evaluación y autorización.