Comenzamos el fin de semana solidario!!!!

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FIN DE SEMANA SOLIDARIO EN ATRESMEDIA RADIO

Isabel Gemio, el programa ‘Te doy mi palabra’ y Onda Cero se vuelcan con la investigación sobre enfermedades raras

 Isabel Gemio emite en directo desde la Fundación Botín de Madrid, y cara al público, las ediciones del sábado y domingo de ‘Te doy mi palabra’

 Gemio participará en otros programas tanto de Atresmedia Radio como de Atresmedia Televisión para concienciar sobre la necesidad de dedicar recursos a la investigación

 Se puede colaborar con el fin de semana solidario enviando un SMS con la palabra FUERZA al 28030*, haciendo una donación a través del teléfono 914 366 444 o de la cuenta de la Fundación Isabel Gemio

 

Un año más, Isabel Gemio se pone al frente del fin de semana solidario en Onda Cero. El magacín de fin de semana ‘Te doy mi palabra’ se emitirá en directo y cara al público desde la Fundación Botín de Madrid (C/ Castelló, 18) tanto el sábado como el domingo.

A lo largo de los dos programas especiales de ‘Te doy mi palabra’, se podrán escuchar testimonios de personas afectadas por alguna de las más de 7.000 enfermedades raras diagnosticadas en el mundo. Entre ellos, el niño Rubén Darío Ávalos, colaborador habitual del programa, con quien Isabel Gemio se encontrará cara a cara por primera vez, en un encuentro que promete ser más que emotivo, ya que el pequeño entra cada semana al programa desde la emisora de Onda Cero en Sevilla.

Isabel Gemio también conversará con médicos y científicos que, gracias al impulso de su Fundación, llevan a cabo investigaciones relacionadas con enfermedades poco frecuentes. Algunos de estos trabajos ya han comenzado a dar sus frutos.

Los colaboradores habituales de ‘Te doy mi palabra’ pasarán por la Fundación Botín para acompañar a Gemio en el fin de semana solidario: Javier Quero, Carmen Lomana, Eloy Arenas y Alfonso Rojo, entre otros. Además, a lo largo de los dos días se escucharán las reflexiones de personajes destacados del mundo de la cultura, como Benjamín Prado, Fernando Savater, Luz Casal, Jordi Évole, David Trueba, Carmen Posadas, Bertín Osborne o Rubén Amón, entre otros.

Llamadas cargadas de solidaridad

Atresmedia Radio y Atresmedia Televisión se volcarán con el fin de semana solidario del programa ‘Te doy mi palabra’, con la apertura de un centro de recepción de llamadas telefónicas (914 366 444) para todas aquellas personas que quieran hacer su aportación económica a la investigación para hacer frente a las enfermedades raras. Este centro de recepción solidario estará atendido por voluntarios por Madrid.

Isabel Gemio abrirá el 914 366 444 mañana viernes poco después de las 8.00 de la mañana junto a Carlos Alsina en el programa ‘Más de uno’. Las líneas permanecerán abiertas todo el fin de semana, cerrándose al filo de la medianoche del domingo, durante la emisión del programa ‘El transistor’ de José Ramón de la Morena, que también contará con la presencia de Gemio.

La conductora de ‘Te doy mi palabra’ pasará también por otros programas de Atresmedia Radio, como ‘Julia en la onda’, ‘La rosa de los vientos’, ‘Levántate y Cárdenas’… y de Atresmedia Televisión, como ‘Espejo público’ y ‘Más vale tarde’.

 

SMS con la palabra FUERZA al 28030*

Otra forma de colaborar con el fin de semana solidario de ‘Te doy mi palabra’ es enviando un SMS con la palabra FUERZA al 28030*. El coste íntegro del mensaje (1,20 euros) irá destinado a la investigación. También se pueden realizar ingresos en la cuenta corriente de la Fundación Isabel Gemio: La Caixa ES02 2100 5526 5321 0010 3578.

Desde ‘Te doy mi palabra’ se ha puesto en marcha una campaña a través de las redes sociales donde todos aquellos que lo deseen pueden sumarse a esta acción con el hashtag #TEDOYMIFUERZA, mostrando así su solidaridad con los afectados. Hasta el momento, ya lo han hecho algunos de los rostros más populares de Atresmedia.

 

PARA COLABORAR CON EL FIN DE SEMANA SOLIDARIO:

TELÉFONO: 914 366 444

SMS CON LA PALABRA FUERZA AL 28030

CUENTA DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO: La Caixa: ES02 2100 5526 5321 0010 3578

 

LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO QUIERE AGRADECER ESPECIALMENTE A LA FUNDACIÓN LA CAIXA,  ID QUIRON GRUPO HOSPITALARIO, ONDA CERO, ATRESMEDIA, CALIDAD PASCUAL, CONFITERIA CONRADO, MIGUELAÑEZ, NUESTROS RESTAURANTES SOLIDARIOS, Y DEMÁS EMPRESAS Y PARTICULARES QUE COLABORAN EN ESTE FIN DE SEMANA SOLIDARIO.

 

 

Voluntarios por Madrid colaborará con la Fundación Isabel Gemio en el fin de semana solidario

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«Voluntarios por Madrid», programa gestionado por el Área de Gobierno de Participación Ciudadana, Transparencia y Gobierno Abierto del ayuntamiento, sumará sus recursos al fin de semana solidario que se desarrollará los días 16, 17 y 18 de diciembre, y cuyo objetivo es recaudar fondos para la investigación de enfermedades raras.

Este programa de voluntariado gestiona la prestación de un servicio de interés general y sus destinatarios son los vecinos de la ciudad interesados en formar parte de proyectos de participación e implicación ciudadana promovidos desde la iniciativa municipal. De esta forma, ciudadanos, entidades sociales y empresas participan activamente en todo lo que concierne a los asuntos y a la vida diaria de la ciudad. Actualmente, «Voluntarios por Madrid» está integrado por más de 10.000 personas que colaboran en 80 proyectos  permanentes  y puntuales de carácter social, cultural, deportivo, medioambiental o relacionados con la salud, entre otros.

La Fundación Isabel Gemio agradece profundamente el esfuerzo de «Voluntarios por Madrid» participando en la iniciativa del fin de semana solidario de Onda Cero y el programa «Te doy mi palabra» para concienciar a la audiencia sobre la necesidad de luchar contra las enfermedades menos frecuentes.

Isabel Gemio dará a conocer estas enfermedades a través de testimonios, médicos especializados, y diferentes científicos que explicarán algunos detalles sobre las distintas enfermedades, los tratamientos, el proceso de investigación, y las barreras tanto físicas como sociales que se deben romper.

Premios «Mecenas de Oro»

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Los PREMIOS MECENAS DE ORO DE LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO son un reconocimiento al compromiso con la Fundación y su fin primordial: la financiación de proyectos de investigación en enfermedades menos frecuentes.  

Estos premios tienen como objetivo destacar cada año a una empresa o entidad, una persona destacada y reconocida en el ámbito económico, social y/o cultural y una persona anónima para presentarlos como referentes de compromiso y responsabilidad con la realidad de las enfermedades minoritarias a través de su apoyo a la Fundación, en su principal misión, la de contribuir a la inversión en proyectos de investigación biomédica.

La “Categoría Empresa” reconoce a una entidad que haya contribuido con su aportación a la financiación de proyectos de investigación en el último año con un resultado positivo y cuantificable con importantes y significativas consecuencias para el ámbito de la biomedicina.

La “Categoría Personaje popular solidario” destaca su aportación a la divulgación, difusión y apoyo de la situación de las enfermedades menos frecuentes, así como su posición como pieza clave en la sensibilización de esta difícil realidad.

La “Categoría Persona anónima” busca subrayar el tesón, ilusión y fuerza de todos aquellos padres, afectados, o personas cercanas al mundo de las enfermedades raras como impulsores de la necesidad de la investigación para mejorar la calidad y la vida de todos consiguiendo fondos para la Fundación.

Demo, Eladio de Mora, ha creado la escultura que representa estos Premios “Mecenas de Oro”. Demo es hoy uno de los grandes representantes del arte contemporáneo de nuestro país. Reconocido artista ha realizado numerosas exposiciones colectivas e individuales y ha sido ganador de importantes premios.

PRIMERA EDICIÓN

Categoría Empresa-entidad -Fundación Bancaria “La Caixa”.  

Categoría “personaje popular solidario”- D. Vicente del Bosque.

Categoría «ciudadanía activa»- Red Española de Madres y Padres Solidarios. 

SEGUNDA EDICIÓN

Categoría Empresa-entidad -Fundación ONCE.  

Categoría “personaje popular solidario”- D. Mario Sandoval. 

Categoría «ciudadanía activa»- Dña. Loli Parra González. 

TERCERA EDICIÓN

Categoría Empresa-entidad – Asociación CaMinus.

Categoría “personaje popular solidario”- D. Eloy Arenas.

Categoría «ciudadanía activa»- D. José Luis López. 

Noticia de Socuéllamosdigital.com: El Reina Sofía se rinde al compás flamenco para luchar contra las enfermedades raras

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El pueblo de Socuéllamos, Ciudad Real, se ha volcado una vez más con esta iniciativa solidaria. La recaudación de la taquilla, más los sorteos realizados, irán destinados íntegramente a la Fundación Isabel Gemio para la investigación de las enfermedades raras. El Festival Benéfico Flamenco, organizado por Loli Parra, a beneficio de la investigación de las enfermedades raras comenzó de forma mágica y con la emotiva canción ‘No dejes de soñar’ de Manuel Carrasco y el cuerpo de baile de Culturarte recibió en el escenario a Loli y su hijo Sergio, “el gran protagonista de esta noche”, tal como dijo.

Minutos antes del inicio del festival, Loli se mostraba nerviosa pero quiso agradecer el apoyo que ha recibido del pueblo de Socuéllamos para esta causa. Antes de las actuaciones, se proyectó un vídeo de Isabel Gemio explicando el trabajo que realiza la fundación para la investigación de las enfermedades raras, que en su mayoría tienen un origen genético.

Puedes leer el artículo en el siguiente enlace:

El Reina Sofía se rinde al compás flamenco para luchar contra las enfermedades raras

Fuente: socuellamosdigital.com

 

Noticia de La Razón: África, Isabel, Juan… así luchan las familias contra las enfermedades raras Leer más: África, Isabel, Juan… así luchan las familias contra las enfermedades raras

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Familias que luchan, día a día, contra el miedo y la incertidumbre refugiándose en la esperanza, depositando su confianza en los avances de la Ciencia y la investigación en torno a las enfermedades raras. Ni casos como el de Nadia Nerea, sobre el que planea la sombra del fraude, impiden que estos padres y madres, cuyos hijos tienen enfermedades raras, visibilicen la cotidianidad de sus vidas antes dolencias que no tienen cura. Y en muchas ocasiones ni nombre.

Puedes leer el artículo en el siguiente enlace:

África, Isabel, Juan… así luchan las familias contra las enfermedades raras

Fuente: La razón

Isabel Gemio participa en la serie animada «ON Fologüers» de Fundación Once

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Isabel Gemio ha participado en el sexto capítulo de la serie animada «ON Fologüers», desarrollada por la Fundación ONCE. En esta entrega, titulada «ON the Air», Laura y Amaia son entrevistadas por Isabel Gemio en el programa «Te doy mi palabra» de Onda Cero, con motivo del Día Internacional de la Discapacidad.

 

 

Noticia de La Verdad: Investigadores de la UCAM buscan frenar la enfermedad de Fabry con una molécula

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Investigadores de la Universidad Católica de Murcia y  la Universidad Federico II de Nápoles han detectado nuevas aplicaciones de una molécula en el tratamiento del síndrome de Fabry, que afecta a la piel, corazón y riñones. El equipo del doctor Horacio Emilio Pérez ha realizado pruebas en cultivos celulares que adelantan una respuesta esperanzadora para frenar esta enfermedad. Una vez realizados los ensayos clínicos, el descubrimiento de la molécula (DTP) que corrige la proteína mutada responsable de la enfermedad, podría ser el complemento a los medicamentos actuales, que no alcalzan el 100% de efectividad.

Puedes leer el artículo en el siguiente enlace:

Investigadores de la UCAM buscan frenar la enfermedad de Fabry con una molécula

Fuente: La Verdad

 

 

Noticia de madri+d: Ensayan un trasplante mitocondrial para evitar enfermedades hereditarias

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La revista Nature publica los resultados de un ensayo según el cuál un trasplante de la mitocondria en óvulos humanos puede evitar la transmisión por vía materna de algunas enfermedades ligadas a mutaciones del ADN. Un grupo de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (OHSU) ha consegudido reemplazar con éxito la mitocondria de un ovocito -precursor del óvulo- con mutaciones por otra de una donante sana. Y es que las mutaciones en el genoma mitocondrial son el origen de diversas enfermedades para las que no existe un tratamiento, como síndromes neurológicos y degenerativos, que afectan a una de cada 5.000 personas.

En el ensayo también ha colaborado el español Juan Carlos Izpisua, del Laboratorio de Expresión Génica del Salk Institute de La Jolla de California, que indica que es posible bloquear la transmisión de mutaciones dañinas de la madre al hijo gracias a la terapia de reemplazo mitocondrial (MRT, en inglés).

Puedes leer el artículo en el siguiente enlace:

Ensayan un trasplante mitocondrial para evitar enfermedades hereditarias

Fuente: madri+d