IV CARRERA POPULAR CONTRA LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES – INSCRIPCIONES ABIERTAS

/en

El próximo 30 de noviembre tendrá lugar  la IV Carrera Popular contra las enfermedades neuromusculares organizada por la FUNDACIÓN ISABEL GEMIO, gracias al apoyo incondicional de los Ayuntamientos de Alcobendas y San Sebastián de los Reyes

Enmarcada en el Año nacional de las enfermedades raras, este evento solidario espera la participación de más de 1500 corredores que competirán en una de las tres disciplinas : 5 km, 10 km o Media Maratón.

Este evento deportivo contará además con una carrera infantil y un área recreativa que hará las delicias de los más pequeños con talleres, castillos hinchables, golosinas etc..

El coste solidario de la inscripción incluye: dorsal, camiseta y bolsa de corredor y podrá adquirirse a través de la plataforma web Runin.es y de los Centros del Corte Inglés ubicados en Sanchinarro y Castellana.

Una acción más que permitirá a la Fundación Isabel Gemio la continuidad de los proyectos de investigación científica que tiene actualmente en marcha contra la distrofia muscular.

FECHA: Sábado 30 de noviembre de 2013

ENTREGA DE DORSALES: A partir de las 9:00h en el Hospitality de salida y meta ubicado en la Ciudad deportiva Valdelasfuentes

INSCRIPCIONES Y RECORRIDO: 5 km, 10 km y media maratón

PRECIO INSCRIPCIONES: 12€ y 15 €

CARRERA INFANTIL: donativo

VENTA DE INSCRIPCIONES

         1. Runin.es

         2. Centros El Corte Inglés de Castellana y Sanchinarro

(secc. de deportes del 11/11-27-11)

SALIDA Y META: Ciudad Deportiva Valdelasfuentes (Alcobendas)

HORA DE INICIO CARRERA: 10:30 am

NÚMERO MÁXIMO DE PARTICIPANTES: 2.000 corredores

CATEGORÍAS: Los tres primeros clasificados por distancia y en función del género.

Habilitada FILA O: Cta bancaria: 2038 7056 346000088629

cartel IV carrera fig_v2_alta

DIARIO BEBÉ

/en

BANNER SEGUNDO ACUERDO

Ahora puedes regalar  Diario Bebé,  disfrutar de su nuevo precio y aportar 6€ a los proyectos de investigación científica contra la distrofia muscular que financia la Fundación Isabel Gemio.

Más información aquí.

¡AHORA PUEDES SER SOLIDARIO VIAJANDO!

/en

Gracias a la colaboración de PIGMALION TRAVEL, quien destina a la Fundación IG un 6% de los beneficios de cada viaje vendido tanto a particulares como a empresas. Este verano nos han donado cerca de 1.000 €, lo cual les agradecemos enormemente desde aquí!

Así que si podéis disfrutar de unos días de descanso o tu empresa va organizar algún viaje, no dudéis en contactar con la agencia en el tlf 91.8130938 o vía mail a: pigmalion@pigmaliontravel.es

Ofertas
Puente de la Constitución: París, 3 días desde 371 €
Puente de todos los Santos : Praga, 3 días desde 535 €

Paris

El Ministerio de Sanidad, RTVE, FEDER, ASEM y la Fundación Isabel Gemio acuerdan la celebración de un Telemaratón por las enfermedades raras

/en

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Radio Televisión Española (RTVE), Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Fundación Isabel Gemio han firmado el pasado martes un convenio por el que se aprueba la celebración de un ‘Telemaratón’ solidario con las Enfermedades Raras, que se emitirá en marzo de 2014.

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato ha firmado el acuerdo junto a el presidente de RTVE, Leopoldo González Echenique; el presidente de ASEM, Antonio Álvarez Martínez; el presidente de FEDER, Juan Carrión Tudela; e Isabel Gemio, presidenta de Fundación Isabel Gemio.

El Telemaratón por las Enfermedades Raras es una actividad de sensibilización y divulgación de dichas patologías que se enmarca dentro de los compromisos adoptados por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y ASEM, FEDER y Fundación Isabel Gemio en el vigente «2013, Año Español de las Enfermedades Raras», entre los que destacan la formación específica en enfermedades raras para los profesionales evaluadores de la discapacidad, el desarrollo de unregistro epidemiológico, medidas de apoyo a las familias afectadas, la creación de una alianza iberoamericana de asociaciones de enfermedades raras o el desarrollo de unas jornadas científicas sobre enfermedades raras.

Más información